Ricercatori hanno identificato
geni che favoriscono l’insorgenza della malattia di Crohn.
E’ stato screenato il genoma di 1000 persone con malattia di Crohn e di 1000
soggetti non affetti dalla malattia.
I Ricercatori hanno trovato che la malattia di Crohn era associata a 5 regioni
geniche di nuova scoperta, tra cui ATG16L1, PHOX2B, NCF4, FAM92B, oltre ai 2
geni giā noti ( CARD15, IL23R ).
La malattia di Crohn č una malattia intestinale infiammatoria, che si manifesta
comunemente con i seguenti sintomi: dolore addominale e diarrea, anche
sanguinolenta.
Il gene ATG16L1 č risultato essere coinvolto nell’autofagia, un processo che
porta alla morte cellulare programmata.
Il gene PHOX2B risulta essere correlato all’attivitā delle cellule
neuroendocrine nel rivestimento intestinale, mentre NCF4 svolge, come ATG16L1,
un ruolo nella risposta immunitaria nei confronti dei batteri. ( 2007 )
Fonte: Nature Genetics, 2007
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