Albaxin
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ALBAXIN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una compressa contiene : bacampicillina cloridrato mg 800.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

ALBAXIN e' indicato nel trattamento delle infezioni causate da ceppi sensibili dei seguenti microrganismi: Gram-positivi: Streptococchi (incluso lo Streptococcus faecalis), Pneumococchi, Stafilococchi non produttori di penicillinasi, Clostridia e Listeria monocytogenes. Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Meningococci, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Shigella e Salmonella spp. ALBAXIN si e' dimostrato efficace nel trattamento delle infezioni delle alte vie respiratorie (sinusiti, tonsilliti, ascessi tonsillari, otite media), delle basse vie respiratorie (bronchite acuta e cronica, polmonite, pleurite), delle vie urinarie, della pelle e dei tessuti molli, ed inoltre ALBAXIN si e' dimostrato efficace nelle infezioni post operatorie, nella febbre paratifoidea e nelle endometriti acute. Prove "in vitro" andrebbero eseguite per determinare la sensibilita' ad ALBAXIN degli organismi causali. La terapia puo' venire iniziata prima di ottenere i risultati dei test di sensibilita'.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Dose normale per l'adulto :  1 compressa da 800 mg 2 o 3 volte al giorno, a seconda della gravita' dell'infezione.

 

Dosaggio nei bambini :  10 mg/kg di peso, 3 volte al giorno.

 

La dose puo' venire raddoppiata a seconda della gravita' dell'infezione.

 

Gonorrea non complicata : 1600 mg + 1 g di probenecid in dose singola.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilita', accertata o presunta, alle penicilline e alle cefalosporine.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Sono state riferite, in pazienti in terapia con penicilline, reazioni di ipersensibilità (anafilassi) serie, talvolta con esito fatale. Sebbene l'anafilassi sia piu' frequente quando si segue la via parenterale, e' stata notata anche in pazienti in trattamento orale con penicillina. Queste reazioni sono piu' frequenti in individui con anamnesi di sensibilita' a molteplici allergeni. Ci sono stati dei casi ben documentati di ipersensibilita' crociata con le cefalosporine.

Prima di iniziare una terapia con penicillina, e' necessario indagare accuratamente su eventuali precedenti reazioni di ipersensibilita' alle penicilline, alle cefalosporine e ad altri allergeni.

Le reazioni di anafilassi richiedono un immediato trattamento di emergenza.

ALBAXIN e' una penicillina semisintetica, indicata per via orale nelle infezioni sostenute da germi Gram-negativi insensibili alla penicillina G.

Essa non offre particolari vantaggi nelle infezioni da germi sensibili alla penicillina G e non e' attiva nei confronti degli Stafilococchi penicillinasi-produttori e quindi scarsamente sensibili alla penicillina G.

E' possibile allergia crociata con la penicillina G.

La possibilita' di superinfezioni da miceti o da batteri deve sempre essere tenuta presente durante la terapia. In tali casi sospendere il farmaco ed iniziare un trattamento sostitutivo appropriato. Come per le altre penicilline, ci si puo' aspettare che reazioni sfavorevoli siano essenzialmente limitate a fenomeni di sensibilizzazione. Essi avvengono piu' frequentemente in individui che hanno dimostrato precedenti episodi di ipersensibilita' alle penicilline e in coloro che hanno precedenti di allergie, di asma, di febbre da fieno o di orticaria. Il pericolo di reazioni cutanee e' particolarmente elevato in pazienti con mononucleosi o leucemia linfatica.

Durante una terapia prolungata con dosi elevate, si consiglia di eseguire delle periodiche valutazioni sulla funzionalita' degli organi e dei sistemi, incluse la funzione renale, epatica ed ematopoietica.

Tenere fuori dalla portata dei bambini


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

La contemporanea somministrazione di ampicillina e allopurinolo aumenta la frequenza di manifestazioni allergiche.

La bacampicillina non dovrebbe essere somministrata insieme al disulfiram.

Dopo somministrazione di ampicillina e' stata notata nelle donne gravide una diminuzione dei livelli ematici degli estrogeni.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia la bacampicillina va somministrata nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. L'ampicillina e' escreta nel latte materno.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non sono noti dati al riguardo


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Le eventuali reazioni sfavorevoli a seguito dell'impiego delle penicilline in genere sono essenzialmente limitate a fenomeni di ipersensibilita': eruzioni cutanee, tipo eritema multiforme o maculopapuloso, prurito, orticaria. Eccezionalmente, di norma a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi.

Altre reazioni sfavorevoli, anche se rare, possono essere:

-apparato gastrointestinale: glossite, stomatite, nausea, vomito o diarrea, per lo piu' a seguito di somministrazione orale. Eccezionali e di incerto significato le variazioni del tasso delle transaminasi;

- apparato emolinfopoietico: altrettanto infrequentemente, anemia, trombocitopenia, porpora, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi, di norma reversibili con l'interruzione della terapia e ritenute, anche esse, espressioni di ipersensibilita'.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti dati al riguardo.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

ALBAXIN rapidamente idrolizzato ad ampicillina "in vivo" e' dotato dello stesso spettro antibatterico dell'ampicillina.

L'azione si esplica attraverso l'inibizione della biosintesi dei mucopeptidi della membrana cellulare.

Indagini microbiologiche hanno dimostrato la sensibilita' della maggior parte dei ceppi dei seguenti batteri Gram-positivi: Streptococchi alpha e beta emolitici, Pneumococchi, Stafilococchi non produttori di penicillinasi, Clostridii spp. ed Enterococchi, inoltre esplica un'alta attivita' verso numerosi batteri Gram-negativi, incluso Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae e meningitidis, Salmonella e Shigella spp.

La bacampicillina e' relativamente inattiva verso batteri produttori di penicillinasi, Pseudomonas e molti ceppi di Klebsiella. Puo' verificarsi resistenza crociata con cefalosporine e penicilline.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

ALBAXIN non ha un'apprezzabile attivita' antibatterica di per se', ma viene rapidamente idrolizzato in vivo ad ampicillina attiva. ALBAXIN e' stabile a pH acido, e' rapidamente assorbito attraverso il tratto gastro-intestinale e puo' essere somministrato indipendentemente dalla assunzione di cibi.

Il picco sierico viene raggiunto entro 30-60 minuti dall'assunzione con penetrazione efficace a livello dei tessuti, incluso anche lo sputo e la mucosa sinusale,

raggiungendo delle concentrazioni che largamente eccedono le concentrazioni minime inibenti dei patogeni sensibili. Tuttavia la penetrazione nel liquido cerebro-spinale e nel cervello avviene solo allorquando le meningi sono infiammate. L'emivita della bacampicillina e' di 50-112 minuti. La somministrazione di un singolo dosaggio di 400 mg produce un livello sierico di 8 mcg per ml, raddoppiando la dose si garantisce approssimativamente una concentrazione doppia a livello sierico.

ALBAXIN e' quasi completamente assorbito e circa il 70% della dose somministrata viene ritrovata nelle urine, entro 8 ore dalla somministrazione.

ALBAXIN si lega approssimativamente per il 18% alle proteine sieriche.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

I dati tossicologici relativi all'animale da esperimento sono i seguenti:

            _________________________________________________

Specie animale         Somministrazione         DL50 (mg/kg)

            _________________________________________________

Topo                                     p.o.                 >4500

Topo                                    i.p.                  >800

Ratto                                    p.o.                 >8000

Ratto                                     i.p.                  >600

Cane                                   p.o.                 >4000

Cane                                     e.v.                   100

_________________________________________________

 

Gli studi di tossicita' cronica sono stati condotti su ratti Sprague  Dawley alle dosi di 50, 250, 1000 mg/kg/die e su cani alle dosi di 50,250, 600 mg/kg/die, trattati per 13 settimane per somministrazione orale.

Nel ratto non si sono evidenziati particolari effetti tossicologici.

Nel cane trattato alla dose di 600 mg/kg/die si sono evidenziati alcuni fenomeni a livello gastrointestinale (diarrea e vomito), comuni peraltro a questa classe di antibiotici.

Gli studi di teratogenesi condotti su femmine di ratto Sprague Dawley gravide, trattate per via orale alle dosi di 0, 50, 250, 1000 mg/kg/die, dal 6o al 15o giorno di gravidanza, non hanno evidenziato anomalie macroscopiche e microscopiche nei feti nati da tali femmine.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Lattosio, cellulosa microcristallina,  magnesio stearato, idrossipropil metilcellulosa,  polietilen  glicole 6000, titanio biossido.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono noti dati al riguardo.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

36 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono richieste.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister in PVC opacizzato con ossido di titanio.

12 compresse da 800 mg di bacampicillina cloridrato,


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Non sono richieste


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PHARMACIA N.V./S.A., Puurs - Belgio

Rappresentante per l'Italia:

PHARMACIA ITALIA S.p.A. – Via Robert Koch 1.2 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

12 compresse 800 mg, AIC 025022031


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Dicembre 2003