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ALCALOSIO
100 g di granulato contengono:
Principi attivi: glucosio 69,24 g; potassio citrato 1,00 g; piridossina cloridrato 0,05 g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
Granulato effervescente
ALCALOSIO è indicato:
• trattamento sintomatico dell’iperacidità gastrica;
• vomito;
• stati di acetonemia.
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Barattolo 150 g
Adulti: 2 cucchiaini da caffé, in un bicchiere d’acqua dopo i pasti o al momento dell’insorgenza dei sintomi.
La dose massima giornaliera è di 2 cucchiaini da caffé 3-4 volte al giorno.
Bambini: 1 cucchiaino da caffé, in un bicchiere d’acqua ripetuti durante la giornata.
La dose massima giornaliera è di 1 cucchiaino da caffé 3-4 volte al giorno.
Bustina 4 g
Adulti: 2 bustine, in un bicchiere d’acqua, dopo i pasti o al momento dell’insorgenza dei sintomi.
La dose massima giornaliera è di 2 bustine 3 – 4 volte al giorno.
Bambini: 1 bustina, in un bicchiere d’acqua, ripetutamente durante la giornata.
La dose massima giornaliera è di 1 bustina 3 – 4 volte al giorno.
Stati di iperkaliemia. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Il prodotto contiene potassio la cui assunzione eccessiva deve essere evitata; pertanto il farmaco deve essere assunto alle dosi raccomandate e il trattamento deve essere prolungato solo per il tempo necessario per il controllo dei sintomi; nel caso di trattamenti ripetuti ogni ciclo di terapia deve essere opportunamente distanziato dal precedente. Il contenuto in potassio del medicinale deve essere preso in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta altamente ipopotassiemica, ad esempio nel caso di insufficienza cardiaca congestizia ed insufficienza renale o nel caso di assunzione di farmaci che aumentano i livelli di potassio nel plasma.
Ogni dose (due cucchiaini da caffé pari approssimativamente a 8 g, pari a 2 bustine) di ALCALOSIO contiene circa 5.5 g di glucosio e 0.8 g di saccarosio, di ciò si tenga conto nei soggetti diabetici o e in tutte le condizioni nelle quali sia richiesto un regime dietetico ipocalorico.
Pazienti con malassorbimento del glucosio/galattosio, con intolleranza al fruttosio o con insufficienza della saccarasi-isomaltasi.
Ogni dose (due cucchiaini da caffé pari approssimativamente a 8 g, pari a 2 bustine) di ALCALOSIO contiene circa 145 mg di sodio; di ciò si tenga conto nei soggetti ipertesi o e in tutte le condizioni nelle quali sia richiesto un regime dietetico iposodico.
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Gli antiacidi in genere, possono con diversi meccanismi interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. È possibile somministrare ALCALOSIO solo 1 ora prima o 2 ore dopo l’assunzione di altri farmaci.
ALCALOSIO può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Non sono stati eseguiti studi adeguati e ben controllati in gravidanza.
ALCALOSIO può essere usato in gravidanza, alle dosi raccomandate e per cicli terapeutici di breve durata, solo se il beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto o per il bambino.
I componenti di ALCALOSIO sono escreti con il latte. Tuttavia, alle dose terapeutiche di ALCALOSIO, non sono prevedibili effetti sull’allattamento. ALCALOSIO può essere usato durante l’allattamento.
Non sono note interferenze.
Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati.
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Non sono disponibili dati riguardanti un iperdosaggio nell’uomo.
Alle dosi raccomandate e per brevi periodi di trattamento, è inesistente il rischio di fenomeni da eccesso di potassio e di bicarbonato di sodio. Tuttavia, nel caso di eventuale sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.
Categoria farmacoterapeutica: altri farmaci per disturbi correlati alla secrezione acida
Codice ATC: A02X
ALCALOSIO è una miscela gluco-salino-vitaminica che può essere impiegata, nelle indicazioni autorizzate, sia negli adulti sia nei bambini.
Il medicinale, per il suo contenuto in bicarbonato di sodio, svolge attività neutralizzante sull’acidità gastrica. Il citrato di potassio è presente nel medicinale al fine di compensare le perdite di K+ che si osservano nel vomito o nella diarrea che si manifestano nell’acetonemia, nell’iperemesi gravidica e, talvolta, negli stati febbrili.
Nel preparato è presente una considerevole quota di glucosio, il principale substrato fisiologico del metabolismo degli zuccheri. L’azione antichetogenetica del glucosio è dovuta principalmente al fatto che esso si sostituisce ai lipidi come substrati ossidabili evitando, in tal modo, la formazione di acido acetoacetico.
La piridossina cloridrato funge come gruppo prostatico in molti importanti enzimi ed occupa una posizione centrale nel metabolismo degli amminoacidi. La piridossina, anche a basso dosaggio, si è dimostrata attiva nel controllare la nausea e il vomito in gravidanza.
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Dopo somministrazione orale i principi attivi vengono assorbiti dal tratto gastroenterico. L’acido citrico viene metabolizzato a bicarbonato che svolge attività alcalinizzante sistemica. La piridossina si lega ampiamente alle proteine plasmatiche e si distribuisce in diversi tessuti, quali i muscoli ed il fegato. Dopo le reazioni metaboliche, la piridossina viene eliminata con le urine.
I dati provenienti dagli studi sugli animali rivelano assenza di rischi per gli esseri umani sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicità per somministrazioni ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno, tossicità riproduttiva.
Sodio citrato, acido tartarico, acido citrico, sodio bicarbonato, saccarosio.
Non note.
Barattolo: 2 anni.
Bustina: 18 mesi.
Barattolo 150 g
Conservare a temperatura non superiore a 25°C; mantenere il contenitore ben chiuso; chiudere subito dopo l’uso.
Bustina 4 g
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Barattolo 150 g
Barattolo di polipropilene con tappo in polietilene, contenente 150 g di granulato effervescente. 1 barattolo 150 g.
Bustina 4 g
Bustina in polietilene/alluminio/carta, contenente 4 g di granulato effervescente.
Nessuna.
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Specialità Igienico Terapeutiche S.r.l. - Via Cavour 70 - Mede (PV)
AIC n. 020436198 - Barattolo 150 g
AIC n. 020436200 - Bustina monodose
Prima autorizzazione: 10 novembre 1981
Rinnovo: 1 giugno 2005
Determinazione AIFA del febbraio 2010