Dermocinetic&Reg; 10 Mg + 30 Mg Crema
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

DERMOCINETIC® 10 MG + 30 MG CREMA


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una bustina contiene: Levotiroxina sodica mg 10

Escina mg 30

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Crema dermatologica.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Localmente 2 bustine al giorno per i primi due giorni consecutivi, indi 1 bustina al giorno o, a giorni alterni. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15-20 giorni ad un massimo di 2 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità nota verso i componenti.

Intolleranza allo iodio.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in vicinanza delle mucose.

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non ci sono segnalazioni a riguardo.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Se ne sconsiglia l'uso in caso di gravidanza e di allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno conosciuto


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Non noti. Qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo deve essere tempestivamente comunicato al Medico o al Farmacista.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: Altri dermatologici – associazioni varie

Codice ATC: D11AX99

Dermocinetic® è un preparato appositamente studiato per il trattamento degli stati di cellulite. Dermocinetic® si avvale dell’azione eccito-catabolica e stimolante dei consumi che è propria dell’ormone tiroideo. E’ noto che la Ltiroxina in condizioni fisiologiche viene liberata, metabolizzata ed utilizzata a livello dei tessuti periferici. E’ noto d’altronde che in condizioni di abnorme deposito di grassi la circolazione capillare e quindi la disponibilità di ormoni tiroidei può essere gravemente inficiata, ciò porta un grave danno specialmente per quei tessuti in cui l’ormone tiroideo è maggiormente necessario. Ne conseguono spesso forme infiammatorie croniche e creazione di noduli adiposo-connettivali. Localmente la tiroxina potenzia la lipolisi ormonodipendente, accresce il metabolismo ossidativo cellulare e si oppone alla ritenzione dei liquidi. La presenza di escina assicura inoltre un’azione locale capillaroprotettiva, antiessudativa ed antiedemigena.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L’utilizzazione della tiroxina in situ per la sua somministrazione cutanea permette un’attività semplicemente locale.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

L’assenza di effetti sistemici è confermata dalla stabilità dei flussi circolanti di T3, T4 e TSH in corso di trattamento. Questa utilizzazione locale evita la controindicazione d’impiego tradizionale del T4 somministrato per via generale.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Eccipienti: estere decilico dell'acido oleico, mono e digliceridi palmitico e stearico, vaselina e alcool lanolinico, glicole propilenico, estere poliossietilenico dell'alcool cetostearilico, alcool stearilico, cera d'api, olio di silicone, lanolina anidra, imidurea, sodio deidroacetato, butilidrossianisolo, crematest goldrose, acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Ipersensibilità nota verso i componenti.

Intolleranza allo iodio.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

24 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non occorrono particolari precauzioni per la conservazione, se non quelle d'uso per i medicinali.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Bustine da 10 g;confezione da 10 e 30 bustine.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna istruzione in particolare


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

GEYMONAT S.p.A.

Via S.Anna, 2

03012 ANAGNI (FR)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

10 bustine da g 10 A.I.C.: 026204053

30 bustine da g 10 A.I.C.: 026204065


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Prima autorizzazione: 3 Febbraio 1986

Data di rinnovo: 01 Giugno 2010


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

01 Giugno 2010