Inotyol
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

INOTYOL


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Pomata

100 g di pomata contengono:

Ammonio solfoittiolato          1,5 g

Zinco ossido                        15 g

Titanio biossido                    6 g

Amamelide estratto fluido     1 g

Polvere

100 g di polvere contengono:

Ammonio solfoittiolato          0,1 g

Zinco ossido                        1 g

Amamelide estratto fluido     0,45 g


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Pomata, polvere.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Pomata: arrossamenti ed irritazioni della pelle.

Polvere: arrossamenti ed irritazioni della pelle del lattante e del bambino.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Pomata: spalmare la pomata in uno strato spesso ed uniforme due volte al dì.

Polvere: cospargere abbondantemente sulla parte interessata più volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità già nota verso i componenti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione.  Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Niente da segnalare.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Niente da segnalare.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non noti.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Niente da segnalare.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono note sindromi da sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Pomata

Lanolina anidra, Vaselina bianca, Paraffina liquida, Vanillina, Essenza lavanda, Acqua distillata.

Polvere

Calcio carbonato, Talco.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Niente da segnalare.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Niente da segnalare.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Pomata in tubo da 25 g

Pomata in tubo da 50 g

Polvere in barattolo da 100 g


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AVENTIS PHARMA S.p.A.

P.le S. Türr, 5 - 20149 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Pomata 25 g               AIC n. 009243015

Pomata 50 g               AIC n. 009243027

Polvere in barattolo     AIC n. 009243039


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

1 settembre 1954/ 31 Maggio 1995


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Maggio 2000