Neo Ustiol
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

NEO USTIOL


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Un tubo da 10 g contiene:

Principi attivi: Citrato trisodico g 0,80; Acido paraminobenzoico (sale sodico) g 0,20; Procaina cloridrato g 0,050


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Unguento oftalmico.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Tutte le ustioni dell’occhío, con particolare riguardo per quelle da calce spenta.



Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Applicare tre volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità alla procaina e agli altri componenti del prodotto.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Evitare l’uso prolungato e ripetuto del prodotto in quanto, per la presenza dell’anestetico locale, il può provocare gravi lesioni corneali.

Tenere fuori della portata dei bambini.


Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Questo preparato può ridurre l’azione di un preparato oculare a base di sulfamidici.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Come per tutti i farmaci, usare con cautela e sotto il diretto consiglio del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Se si manifestassero segni di irritazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.


Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti, in letteratura, casi di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Nelle ustioni da calce, nei diversi tessuti oculari, si hanno numerosissime microinfiltrazioni di sali di calcio.

Il Citrato trisodico è in grado di reagire con tali sali, formando ioni complessi con il calcio che divengono solubili e vengono allontanati facilmente con le lacrime.

Accanto a questa azione, il citrato trisodico presenta una buona azione decongestionante.

L’Acido paraminobenzoico (sale sodico) esplica una buona azione antisettica, cheratoplastica e riepitelizzante.

La Procaina cloridrato, per applicazione topica, possiede una buona azione anestetica locale.


Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Per applicazione topica oculare, non sono riportate tali indagini in letteratura.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

DL 50 al 7° giorno dal trattamento per via orale, nel ratto e nel Mus musculus: > 250 mg/kg, come procaina.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Olio di fegato di merluzzo; lanolina anidra; acqua depurata; vaselina bianca.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Validità in confezionamento integro: 60 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

10g di unguento oftalmico sono confezionati in tubo di alluminio flessibile con punta oftalmica in materiale plastico, verniciato internamente e chiuso inferiormente per aggraffatura meccanica e superiormente con capsula a vite e sigillo.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna in particolare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

ALFA INTES - Industria Terapeutica Splendore S.r.l. - Via Fratelli Bandiera, 26 - 80026 Casoria (NA)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC 009121017


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

01/03/1971 – 31/05/2005.


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

01/06/2007