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04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietą farmacodinamiche
05.2 Proprietą farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFOMRAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
home

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
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- [Vedi Indice]

Acqua per preparazioni iniettabili B. Braun

 

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- [Vedi Indice]

1000 ml contengono: acqua p.p.i. q.b. a 1000 ml

 

- [Vedi Indice]

Solvente per uso parenterale

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

  - [Vedi Indice]

Allestimento di preparazioni iniettabili.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice]

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.

 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso - [Vedi Indice]

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. la soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. l’eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.

 

Interazioni - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

05.1 Proprietą farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Proprietą farmacocinetiche - [Vedi Indice]

-----

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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06.0 INFOMRAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Non pertinente.

 

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

24 mesi

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice]

Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.

 

- [Vedi Indice]

Flacone di plastica da 500 ml e 1000 ml.

Sacca di plastica da 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml e 5000 ml.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione - [Vedi Indice]

Nessuna particolare.

 

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- [Vedi Indice]

B. Braun Melsungen AG

Carl Braun Strasse, 1

D - 34209 Melsungen (Germania)

 

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Solvente per uso parenterale – flacone da  500 ml   A.I.C. n. 030898011/G

Solvente per uso parenterale – flacone da 1000 ml A.I.C. n. 030898023/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 1000 ml    A.I.C. n. 030898035/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 2000 ml    A.I.C. n. 030898047/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 3000 ml    A.I.C. n. 030898050/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 5000 ml    A.I.C. n. 030898062/G

 

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Data di prima autorizzazione: 08-11-1993

Data di rinnovo dell’autorizzazione: 08-11-1998

 

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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

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home - [Vedi Indice]

23 dicembre 1999

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