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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90

     

- [Vedi Indice]

CALCIOFIX

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- [Vedi Indice]

Ogni flaconcino da 10 ml contiene i seguenti principi attivi: L-arginina g 0,201, L-lisina g 0,189, acido glicefosforico g 0,210.

- [Vedi Indice]

Flaconcini da 10 ml per uso orale

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Ritardi di crescita, dentizione ed ossificazione, rachitismo, osteomalacia e decalcificazione in genere, stati carenziali in corso di gravidanza e allattamento, convalescenze, stati di decadimento organico.

  - [Vedi Indice]

Salvo diversa prescrizione del Medico:

- Lattanti: 1 /2 -1 flaconcino al dì

- Bambini: 1-2 flaconcini al dì

- Adulti: 2-4 flaconcini al dì

Il prodotto si somministra per via orale preferibilmente ai pasti, tal quale o diluito in poca acqua o latte.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Pazienti con fatti noti di sensibilità soggettiva verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini .

Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.

Interazioni - [Vedi Indice]Non sono note interazioni o incompatibilità.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Il preparato può essere impiegato senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

L'impiego del prodotto non risulta interferire sullo stato di veglia del soggetto.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali né effetti secondari indesiderati.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono noti incidenti acuti con L-arginina, L-lisina, acido glicerofosforico. In caso di sovradosaggio, non essendo noto un antidoto specifico, si consiglia di mettere in atto le usuali misure di emergenza quali induzione di vomito e lavanda gastrica.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

- [Vedi Indice]

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

L'associazione di L-arginina, lisina, glicerofosfati e lattosio aumenta notevolmente l'assorbimento del calcio attraverso il tubo gastroenterico e la sua deposizione nelle ossa.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

Rapido assorbimento gastroenterico dei componenti del preparato per ciascuno dei quali la biodisponibilità è pari, mediamente, all'80%.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

Somministrato per via orale a ratti adulti è risultato privo di effetti tossici fino alla dose massima saggiata di 100 ml/kg, maggiore di 300 volte rispetto alla dose consigliata in terapia umana.

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Ogni flaconcino da 10 ml contiene i seguenti eccipienti: lattosio g 0,4, sorbitolo g 2, glicirizzato di ammonio g 0,015, estratto di liquirizia g 0,05, sodio paraossibenzoato di metile g 0,016, acqua depurata F.U. q.b. a ml 10.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

36 mesi a confezionamento integro, correttamente conservato.

- [Vedi Indice]

Il prodotto può essere conservato alle normali condizioni ambientali di temperatura, umidità e luce.

- [Vedi Indice]

Flaconcini di plastica monodose con tappo a ghiera metallica incapsulata.

Confezione: scatola da 12 flaconcini da 10 ml

. - [Vedi Indice]

Il prodotto si somministra per via orale preferibilmente ai pasti, tal quale o diluito in poca acqua o latte.

- [Vedi Indice]

FARMACEUTICI DAMOR S.p.A.

Via E. Scaglione, 27 - 80145 Napoli (NA)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC n. 023130026

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Da vendersi su presentazione di ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

20 dicembre 1988

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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
- [Vedi Indice]

Non soggetto.

- [Vedi Indice]

Gennaio 2000

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