04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO


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CITRATO ESPRESSO S. PELLEGRINO

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Un flacone contiene:

Principio attivo: magnesio idrossido �������������� 7,12 g

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Polvere per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

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CITRATO ESPRESSO S. PELLEGRINO è un lassativo ad azione osmotica ed è indicato nelle situazioni in cui si richiede un effetto purgante.

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Adulti: l’intero contenuto del flacone.

Bambini: da un terzo a metà dose, secondo l’età ed il peso corporeo.

Versare il contenuto del flacone in un bicchiere e aggiungere una quantità d'acqua pari al contenuto del flacone stesso e mescolare. La soluzione deve essere assunta ad effervescenza ultimata.

Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

L’uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danni di diverso tipo. In caso di stipsi ostinata, consultare il Medico curante.

Occorre tenere presente che il prodotto può interferire con la somministrazione contemporanea di tetracicline che può dar luogo alla formazione di complessi insolubili con conseguente riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. E’ comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.

Da usarsi solo dietro prescrizione medica in caso di malattie renali.

Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.

Il prodotto contiene saccarosio e sali di sodio, di ciò si tenga conto in caso diabete o di affezioni che richiedono un regime dietetico iposodico.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Il prodotto può interferire con la somministrazione orale di altri farmaci.

In particolare deve essere evitata l'associazione contemporanea di tetracicline (vedere 4.4. "Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso").

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

Da usare con cautela durante la gravidanza e l’allattamento (vedere 5. “Proprietà farmacologiche”).

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non pertinente.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Non sono stati segnalati effetti indesiderati conseguenti all'impiego del farmaco.

Il paziente è invitato a comunicare al proprio Medico o Farmacista qualsiasi effetto indesiderato dovesse comparire durante l'uso del farmaco.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Il Magnesio idrossido, come altri sali di Magnesio, viene escreto prevalentemente nell’urina. Più del 90% del Magnesio filtrato dall’emuntorio renale viene riassorbito. Piccoli quantitativi vengono escreti nelle feci, nel latte materno e nella saliva. Il Magnesio passa la barriera placentare.

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Saccarosio, acido citrico, sodio bicarbonato, aroma naturale di arancio.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Non pertinente.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

5 anni.

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Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

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Astuccio di cartone litografato contenente un flacone in polietilene da 40 g.

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Non pertinente.

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Sanofi-Synthelabo OTC S.p.A. – Galleria Passarella, 2 – 20122 Milano.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC 005540012 – flacone 40 g.

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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6 Novembre 1951 / 1 Giugno 2000

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Aprile 2001

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