- 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
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HONEYGOLA 1 mg pastiglie
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Una pastiglia da 2,8 g contiene:
Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro 1,00 mg.
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Pastiglia.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]
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Disinfezione del cavo orale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice]
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni tre-quattro ore.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
L’uso, specie se prolungato, di prodotti a base di Cetilpiridinio cloruro può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico. Non usare per trattamenti prolungati. Al di sotto dei 6 anni il prodotto và somministrato sotto controllo del medico.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Non usare contemporaneamente con altri disinfettanti.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]
Utilizzare sotto il diretto controllo del Medico.
04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine dopo l'impiego di HONEYGOLA.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Possono verificarsi casi di intolleranza individuale.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
In caso di sovradosaggio: trattare con latte, soluzioni di gelatina o bianco d’uovo evitando l’alcool.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
Il principio attivo caratterizzante la specialità è il Cetilpiridinio cloruro, la cui azione antisettica è ampiamente descritta nella letteratura. Il sovradosaggio può causare nausea, vomito, danno esofageo e necrosi, dispnea, cianosi, asfissia, depressione del S.N.C., ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1-3 grammi.
05.1 Proprietą farmacodinamiche - [Vedi Indice]
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05.2 Proprietą farmacocinetiche - [Vedi Indice]
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Saccarosio, Glucosio, Miele, Aroma limone, Aroma miele.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Non sono state osservate incompatibilità.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
Anni cinque. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto, in confezionamento
integro, correttamente conservato.- [Vedi Indice]
Il prodotto può essere conservato, senza speciali precauzioni, in ambiente fresco.
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Astuccio contenente n.2 stick da 10 pastiglie ciascuno.
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- [Vedi Indice]WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n. 3 - 20121 MILANO.
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
20 pastiglie: n° 032046017
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
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29 Novembre 1995/Dicembre 2000
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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- [Vedi Indice]Maggio 2002