- 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
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MEMOSPRINT
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Una compressa contiene:
- FOSFOSERINATO DI PIRIDOSSINA mg 300
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Compresse.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]
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Esaurimento neuropsichico, surménage intellettuale, deperimento organico, convalescenza.
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice]
Adulti: 1-2 compresse tre volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Non somministrare al di sotto dei 12 anni.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Non usare per trattamenti protratti.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Particolare cautela dovrà essere osservata qualora Memosprint sia prescritto insieme con levodopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto il prodotto, a dosaggi elevati, può antagonizzarne l’effetto terapeutico.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]
Nelle donne in stato di gravidanza e in allattamento il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare o sull’uso di macchine.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Alle dosi consigliate non sono noti effetti indesiderati.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Non si conoscono segni di sovradosaggio da fosfoserinato di piridossina.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
05.1 Proprietą farmacodinamiche - [Vedi Indice]
Nelle prove sperimentali è stato dimostrato che Memosprint è in grado di superare la barriera ematoliquorale e raggiungere il tessuto cerebrale, esplicando in questa sede la sua azione psicostimolante.
Memosprint contribuisce allo svolgimento dei processi di decarbossilazione e transaminazione degli aminoacidi presenti nel tessuto cerebrale ed alla sintesi ed alla attivazione delle fosfoproteine cerebrali con possibilità di effetti nelle sindromi neurologiche su base tossica, carenziale o comunque dismetabolica.
05.2 Proprietą farmacocinetiche - [Vedi Indice]
La farmacocinetica di Memosprint è stata oggetto di studi da cui si deduce che il farmaco viene ben assorbito nel tratto gastroenterico e si distribuisce rapidamente nei tessuti. Nel ratto la permeazione del tessuto nervoso è lenta e progressiva; i livelli massimi vengono raggiunti nel cervello 32 ore dopo la somministrazione orale.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
Nell’animale Memosprint risulta praticamente sprovvisto di tossicità subacuta e cronica, non esercita effetti teratogeni né influenza la gestazione e lo sviluppo fetale.
La DL50 per os misurata nel ratto e nel topo è rispettivamente superiore a 6000 e 5600 mg/kg, senza manifestazione di tossicità a dosi inferiori a 4000 mg/kg.
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Amido di mais, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Nessuna.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
3 anni.
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Nessuna.
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Blister da 30 compresse in astuccio in cartone litografato.
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Nulla da segnalare.
- [Vedi Indice]SEARLE FARMACEUTICI
Divisione della MONSANTO ITALIANA S.p.A.
Via Volturno, 48 - Quinto de’ Stampi - Rozzano (MI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
A.I.C. n. 023680022
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
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agosto 1978/giugno 2000
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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- [Vedi Indice]Giugno 2000