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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0

     

- [Vedi Indice]

UNIPLUS

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- [Vedi Indice]Ogni supposta contiene:

Principio attivo:

Adulti: oxolamina citrato g 0,250; propifenazone g 0,350

Bambini: oxolamina citrato g 0,125; propifenazone g 0,150

Microsupposte: oxolamina citrato g 0,060; propifenazone g 0,050

Eccipienti:

Adulti: gliceridi semisintetici g 2,100

Bambini: gliceridi semisintetici g 1,400

Microsupposte: gliceridi semisintetici g 0,690

FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice]

Supposte Adulti - Supposte Bambini - Microsupposte.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Terapia delle flogosi delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, tracheobronchiti). Otiti. Forme reumatiche. Pulpiti, periodontiti. Terapia sintomatica delle affezioni influenzali.

  - [Vedi Indice]

Supposte

Adulti: 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo parere del Medico. Bambini (oltre i due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno secondo il parere del Medico.

Microsupposte

Bambini dai 6 mesi ai due anni: 1 microsupposta due-tre volte al giorno, secondo l'età ed il parere del Medico.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità già nota verso i componenti.

Impiego in bambini al di sotto di 2 mesi di età. Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con il prodotto possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue.

Avvertenze

Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.

Tenere fuori dalla portata dei bambini .

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Il contemporaneo impiego di altri farmaci non ha evidenziato alcuna interferenza negativa con l'Uniplus.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Benché non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico; nelle donne che allattano si deve considerare la possibilità che i principi attivi contenuti nel prodotto vengano escreti con il latte.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

L'assunzione del farmaco non altera la capacità di guida né d'uso di altri macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

In rari casi possono manifestarsi eruzioni cutanee su base allergica.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

L'intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi più gravi, con decadimento delle condizioni generali.

I provvedimenti comprendono l'impiego di cortisone, la diuresi forzata, l'emodialisi.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Tossicologia

Le prove tossicologiche su diverse specie animali hanno dimostrato che le due sostanze componenti l'Uniplus sono ben tollerate e non possiedono azione teratogena né mutagena. Attività: ai dosaggi terapeutici Uniplus è in grado di svolgere azione antipiretica, antiflogistica ed analgesica.

Meccanismo d'azione

Uniplus modifica positivamente le componenti della flogosi dei bronchi e delle mucose delle vie aeree, fluidificando le secrezioni catarrali e prevenendo le complicanze. Tale raggio di azione è dovuto alla formulazione originale dell'Uniplus che comprende un antipiretico-analgesico (propifenazone) ed un antinfiammatorio delle vie aeree caratterizzato da attività antitosse (oxolamina).

Farmacocinetica

Uniplus viene assorbito agevolmente sia dopo somministrazione orale che rettale. Le sostanze componenti si distribuiscono nei vari tessuti; l'oxolamina, tuttavia, evidenzia uno specifico tropismo per l'apparato respiratorio. I componenti vengono eliminati in gran parte con l'urina dopo essere stati largamente trasformati nell'organismo.

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Nessuna incompatibilità è stata accertata.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

Le supposte sono stabili per 4 anni se conservate in luogo fresco ed asciutto.

- [Vedi Indice]

Le supposte vanno conservate in luogo fresco ed asciutto.

- [Vedi Indice]

Scatola da 10 supposte Adulti

Scatola da 10 supposte Bambini

Scatola da 10 Microsupposte

. - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.

Viale Amelia, 70 - 00181 Roma (RM)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Supposte AIC n. A 020075040

Supposte AIC n. B 020075065

Microsupposte AIC n. 020075089

Data di prima commercializzazione: 1-12-1962

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Medicinale non soggetto a obbligo della prescrizione medica.

- [Vedi Indice]

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y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

Non soggetto al disposto del DPR 309/90.

12.0 - [Vedi Indice]

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