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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0

     

- [Vedi Indice]

VASOSTERONE ANTIBIOTICO

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- [Vedi Indice]Ogni flacone contiene:

Principi attivi: tetrizolina cloridrato mg 10; idrocortisone acetato mg 10; neomicina solfato mg 50; gramicidina mg 0,50

Eccipienti: benzalconio cloruro mg 1; sodio cloruro mg 54; sodio fosfato monobasico mg 9,95; sodio fosfato bibasico mg 25,67; sodio solfito mg 20; acqua depurata q.b. a ml 10

FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice]

Flacone da 10 ml.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Riniti batteriche da germi sensibili alla neomicina accompagnate da evidente componente infiammatoria.

  - [Vedi Indice]

2-3 gocce per narice, 2-3 volte al giorno.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità nota verso i componenti. Infezioni tubercolari, micotiche e virali delle mucose da trattare. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertrofia prostatica. Ipertiroidismo. Non somministrare nei bambini sotto i sei anni né durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminossidasi. Non impiegare per più di quattro giorni.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

L'uso prolungato o ripetuto dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. I cortisonici possono mascherare una reazione locale d'ipersensibilità verso la neomicina. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specie negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del Medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. L'impiego ripetuto per lunghi periodi può essere dannoso. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. L'applicazione di corticosteroidi e di neomicina su mucose infiammate per trattamenti intensi o prolungati oltre il limite consigliato ovvero in soggetti nefropatici o trattati contemporaneamente con altri farmaci lesivi per l'orecchio ed il rene, può dare effetti sistemici (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi-surrene, fenomeni di oto e nefrotossicità).

Avvertenze

Come per altri preparati, è possibile lo sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi i funghi. I cortisonici, applicati in caso di flogosi batterica, possono ridurre la resistenza locale alle infezioni e attivare, potenziare o mascherare il processo infettivo. Se pertanto il trattamento antibiotico concomitante è inappropriato si può verificare, per l'effetto antiflogistico degli steroidi, un miglioramento solo apparente della situazione clinica. Se l'affezione non risponde prontamente ed effettivamente alla terapia combinata questa dovrà essere sospesa e l'infezione curata adeguatamente con altri mezzi. In ogni caso non superare quattro giorni di terapia. Il prodotto contiene sodio solfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

Tenere fuori dalla portata dei bambini .

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Il Vasosterone Antibiotico non dovrebbe essere usato da pazienti sottoposti a trattamento con inibitori delle MAO; la presenza di cortisonici potrebbe causare ipersensibilità crociata verso altri antibiotici aminoglucosidici.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Nelle donne in gravidanza e nei bambini nella primissima infanzia si consiglia l'impiego del farmaco nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

L'impiego del Vasosterone Antibiotico non altera la capacità di guida, né d'uso di altri macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Localmente si possono verificare reazioni di sensibilizzazione e di congestione di rimbalzo. Ad alte dosi o per terapie protratte oltre il limite, l'assorbimento di sostanze simpaticomimetiche può determinare effetti sistemici come cefalea, ipertensione arteriosa, modificazione della frequenza e del ritmo cardiaco, turbe della minzione, irrequietezza ed insonnia.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

L'ingestione volontaria o accidentale di dosi eccessive di Vasosterone può determinare cefalea intensa, tachicardia,oppressione toracica e nei bambini ipotermia e depressione centrale con spiccata sedazione che richiedono l'applicazione di adeguate misure d'urgenza. I fenomeni da eccesso di steroidi sono caratterizzati da astenia, adinamia, ipertensione arteriosa, edemi, ipopotassiemia, alcalosi metabolica, turbe del ritmo. Poiché l'iperdosaggio è più frequente e più grave nei bambini consultare il Medico prima di utilizzare il prodotto nei bambini sotto i sei anni. Altrettanto dicasi qualora entro pochi giorni non si apprezzassero risultati favorevoli.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Il Vasosterone antibiotico è una specialità medicinale contenente: idrocortisone, tetrizolina, neomicina e gramicidina. L'idrocortisone è un corticosteroide topico ad azione antinfiammatoria e vasocostrittrice. La tetrizolina è un simpaticomimetico del gruppo degli imidazolici; essa per applicazione locale determina una intensa vasocostrizione delle mucose per cui può essere utilmente impiegata come decongestionante in varie affezioni del naso che si accompagnano ad edema ed ipersecrezione. La neomicina è un antibiotico aminoglucosidico attivo topicamente contro lo stafilococco e numerosi germi Gram-negativi compreso il Proteus. Essa è scarsamente attiva contro gli streptococchi mentre lo Pseudomonas è in genere resistente. La gramicidina è un antibiotico polipeptidico il cui spettro d'azione comprende soprattutto cocchi e batteri Gram-positivi. L'idrocortisone viene assorbito a livello gastrointestinale e raggiunge rapidamente livelli plastici efficaci. È stata calcolata per l'idrocortisone una emivita plasmatica di circa 30 minuti mentre l'emivita biologica dell'ormone è di 8-12 ore. Dopo essere stato metabolizzato nel fegato dove viene coniugato con l'acido glucuronico, l'idrocortisone viene eliminato dall'organismo per via renale. La neomicina viene scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale infatti circa il 97% della dose somministrata viene escreta come tale con le urine e con le feci. La gramicidina, impiegata esclusivamente per uso topico, viene eliminata prevalentemente per via renale.

Tossicità

Benché non siano stati riportati effetti tossici per i componenti utilizzati per via topica in seguito al loro assorbimento attraverso le mucose, nel ratto viene riportata una DL50 di 2557 mg/kg per la neomicina per os e di 17 mg/kg per la gramicidina per via intra-peritoneale.

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Il Vasosterone Antibiotico non presenta incompatibilità specifiche con altri farmaci o sostanze di comune impiego, salvo quanto riportato alla voce "Interazioni".

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

Il prodotto è stabile per 36 mesi, se conservato a temperatura ambiente.

- [Vedi Indice]

Non si rende necessaria alcuna precauzione per la conservazione.

- [Vedi Indice]

Flacone gocce nasali 10 ml

. - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.

Viale Amelia, 70 - 00181 Roma (RM)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC n. 010316038

Data di prima commercializzazione: agosto 1956

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica ripetibile.

- [Vedi Indice]

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y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

Non soggetto al disposto del DPR 309/90

12.0 - [Vedi Indice]

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