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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0

     

- [Vedi Indice]

VISUCLOBEN ANTIBIOTICO

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- [Vedi Indice]100 ml di sospensione oftalmica contengono:

Principio attivo:

clobetasone - 17 - butirrato mg 100, bekanamicina solfato (pari a g 1,44 di bekanamicina) g 2,0.

Eccipienti: sodio edetato mg 50, sodio tiosolfato mg 100, mannitolo g 5,0, polisorbato 80 mg 100, metilidrossipropilcellulosa mg 200, benzalconio cloruro mg 10, acqua depurata sterile q.b. a ml 100.

FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice]

Sospensione oftalmica.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Forme infiammatorie a genesi infettiva sostenute da microorganismi sensibili alla bekanamicina o a rischio di tali infezioni a carico del segmento anteriore dell'occhio e dei suoi annessi.

  - [Vedi Indice]

Una goccia 4 volte al giorno.

Nelle forme infiammatorie particolarmente gravi 1 goccia ogni 1 -2 ore fino ad ottenere un sensibile miglioramento, quindi diminuire la frequenza delle instillazioni.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipertensione endoculareHerpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea, stadi infettivi acuti della varicella, congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluorescina +).Micosi dell'occhio.Tubercolosi dell'occhio.Infezioni dell'occhio causate da microorganismi resistenti alla bekanamicina.Ipersensibilità già nota verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

L'uso di prodotti oftalmici a base di corticosteroidi o di associazioni oftalmiche di un corticosteroide e di un antibiotico, non è in genere indicato dopo rimozione non complicata di un corpo estraneo superficiale della cornea.

L' esame oftalmologico periodico deve includere una accurata valutazione della cornea e del cristallino in pazienti in trattamento a lungo termine o ripetuto con tali agenti; dopo trattamento prolungato con alcuni corticosteroidi per uso topico sono stati riportati casi di cataratta e perforazione corneale. Infezioni virali, batteriche e fungine dell'occhio possono essere attivate, esacerbate o mascherate dall'applicazione di corticosteroidi. Se l'infezione non risponde prontamente, Visucloben Antibiotico deve essere sospeso finché l'infezione non venga adeguatamente controllata.

Sebbene sia stato dimostrato che Visucloben Antibiotico nella maggior parte dei pazienti abbia effetti indesiderati minimi sulla pressione endoculare, in occasione di trattamenti prolungati è opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare specie nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o con anamnesi familiare di glaucoma.

Non si devono superare le dosi indicate.

Visucloben Antibiotico non deve essere somministrato per oltre 7 giorni consecutivi senza consultare il medico.

Dal momento che le infezioni fungine sono particolarmente inclini a svilupparsi in occasione di trattamenti locali prolungati con corticosteroidi, l'invasione fungina deve essere tenuta in considerazione in presenza di ulcerazioni corneali persistenti ove sia stato usato o sia in uso un corticosteroide.

Qualora si osservino segni di ipersensibilità l'uso di tale preparazione deve essere sospeso.

Avvertenze

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Non sono note interazioni medicamentose.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Visucloben Antibiotico non è stato studiato nelle donne in gravidanza o durante allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non interferisce sulle capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Localmente si possono verificare fenomeni di ipersensibilità (iperemia, bruciore, prurito) che richiedono la sospensione della terapia. Aumenti della pressione endoculare sono stati riportati in pazienti suscettibili, ma tali aumenti sono in genere più lievi e meno frequenti con Clobetasone rispetto ad altre preparazioni corticosteroidee per uso oftalmico. I trattamenti prolungati possono provocare ipertensione oculare con possibili sviluppi di glaucoma, raramente danni a carico del nervo ottico, formazione di cataratta subcapsulare posteriore, ritardo nella cicatrizzazione delle ferite.

Raramente è stata riportata la comparsa di Herpes Simplex a livello oculare in pazienti che ricevevano corticosteroidi per via sistemica o localmente nell'occhio per altre condizioni.

Nelle malattie che provocano assottigliamento della cornea o della sclera è stata descritta perforazione oculare dopo l'impiego di steroidi topici. Sebbene non riportate in pazienti trattati con Visucloben Antibiotico, vescicole sierose raramente sono state osservate con terapia corticosteroidea in seguito ad intervento chirurgico di cataratta.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono disponibili dati relativi al sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Visucloben Antibiotico (Clobetasone butirrato/bekanamicina solfato) è una associazione utile in affezioni a carico del segmento anteriore dell'occhio e dei suoi annessi, ove si riscontri la necessità di intervenire con una buona copertura antibiotica, sostenuta da un trattamento antiinfiammatorio.

La validità dell'associazione è evidente trattandosi di un antibiotico a largo spettro, la bekanamicina e di uno steroide altamente efficace per uso topico oftalmico, il clobetasone butirrato che presenta una minore tendenza rispetto a idrocortisone, prednisolone, betametasone o desametasone ad aumentare la pressione endooculare. Appare oggi innegabile il vantaggio che nelle terapie topiche in campo oftalmologico, può derivare dalla contemporanea instillazione di più sostanze farmacologiche atte alla risoluzione di un processo morboso a patogenesi multifattoriale, qualora si possa stabilire sperimentalmente che tali sostanze non interagiscano negativamente mantenendo inalterata la propria peculiare attività. In clinica il prodotto ha dato soddisfacenti risultati in quelle forme flogistiche a genesi infettiva sostenute da microorganismi sensibili alla bekanamicina o a rischio di tali infezioni a carico del segmento anteriore dell'occhio e dei suoi annessi. Il prodotto è in genere ben tollerato e, soprattutto, non comporta significative variazioni della pressione oculare.

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

A confezionamento integro: 18 mesi.

- [Vedi Indice]

Non ci sono speciali precauzioni per la conservazione.

- [Vedi Indice]

La sospensione è contenuta in flaconi di polietilene a bassa densità sigillati da dosatore - contagocce dello stesso materiale.

Flaconcino da 10 ml

. - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

VISUFARMA S.r.l

Via Canino, 21 - Roma

Produttore Farmila Farmaceutici Milano srl

Via E. Fermi, 50 - Settimo Milanese (MI)

Confezionamento Farmila Farmaceutici Milano srl

Via E. Fermi, 50 - Settimo Milanese (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Flaconcino da 10 ml AIC n. 026585024

Marzo 1991.

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.

In vigore dal 2 maggio 1997.

- [Vedi Indice]

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y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

Non soggetto al D.P.R. 309/90.

12.0 - [Vedi Indice]

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