KLACID
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

KLACID Compresse rivestite KLACID Granulato per sospensione orale KLACID Polvere e solvente per soluzione per infusione KLACID RM Compresse a rilascio modificato

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- -��� KLACID 250 mg Compresse rivestite: Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo: claritromicina mg 250,00 -��� KLACID 500 mg Compresse rivestite: Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo: claritromicina mg 500,00 -���KLACID 125 mg/5 mL Granulato per sospensione orale: 100 mL di sospensione ricostituita contengono: Principio attivo: claritromicina g 2,50 -���KLACID 250 mg/5 mL Granulato per sospensione orale: 100 mL di sospensione ricostituita contengono: Principio attivo: claritromicina g 5,00 -���KLACID 250 mg Granulato per sospensione orale: Ogni bustina contiene: Principio attivo: claritromicina mg 250 -��� KLACID 500 mg Granulato per sospensione orale: Ogni bustina contiene: Principio attivo: claritromicina mg 500 -��� KLACID 500 mg/10 mL Polvere e solvente per soluzione per infusione: Ogni flaconcino di polvere sterile per soluzione per infusione contiene: Principio attivo claritromicina mg 500,0 -��� KLACID RM 500 mg Compresse a rilascio modificato: Ogni compressa da 500 mg a rilascio modificato contiene: Principio attivo: claritromicina mg 500

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite per uso orale.
Granulato per sospensione orale. Polvere e solvente per soluzione per infusione.
Granulato per sospensione orale in bustine.
Compresse a rilascio modificato per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla claritromicina.
Infezioni del tratto rino- faringeo (tonsilliti, faringiti), dei seni paranasali.
Otite Media Acuta (OMA, solo per il Klacid Bambini Granulare).
Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchiti, polmoniti batteriche e polmoniti atipiche.
Infezioni della pelle: impetigine, eresipela, follicolite, foruncolosi e ferite infette. Infezioni odontostomatologiche acute e croniche sostenute da germi sensibili. Infezioni micobatteriche, localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii. La claritromicina, in presenza di riduzione dell�acidit� gastrica, � indicata nell�eradicazione dell�Helicobacter pylori, producendo un conseguente decremento della ricorrenza dell�ulcera peptica.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Compresse rivestite e granulatoper sospensione orale: La dose raccomandata di claritromicina nell'adulto � di 1 compressa o di 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
Nei casi di infezioni gravi il dosaggio pu� essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore. Nelle infezioni odontostomatologiche, la dose raccomandata � di 250 mg ogni 12 ore per una durata di 5 giorni. Nei pazienti con infezioni da micobatteri, la dose di partenza � 500 mg due volte al giorno.
Se in 3.
4 settimane non si verificano miglioramenti clinici o evidenze batteriologiche, la dose giornaliera pu� essere elevata a 1000 mg due volte al giorno. La claritromicina pu� essere usata in combinazione con altri farmaci. Si raccomanda, nel trattamento di infezioni diffuse da Mycobacterium Avium Complex in pazienti affetti da AIDS, di proseguire il trattamento fino all'ottenimento di risultati clinici o microbiologici e comunque a discrezione del medico curante. Schema posologico nell'eradicazione dell'Helicobacter pylori: Tripla terapia: Claritromicina 500 mg due volte al giorno in associazione con amoxicillina 1000 mg due volte al giorno ed omeprazolo 20 mg al giorno per un periodo compreso tra 7 e 10 giorni. Claritromicina 500 mg due volte al giorno in associazione con lanzoprazolo 30 mg due volte al giorno ed amoxicillina 1000 mg due volte al giorno per 10 giorni. Doppia terapia: Claritromicina 500 mg tre volte al giorno in associazione con omeprazolo 40 mg al giorno per 14 giorni, seguiti da omeprazolo 20 mg o 40 mg al giorno per ulteriori 14 giorni. Claritromicina 500 mg tre volte al giorno in associazione con lanzoprazolo 60 mg al giorno per 14 giorni.
Una ulteriore soppressione della secrezione acida pu� essere richiesta per la riduzione dell'ulcera. Claritromicina � stata usata inoltre anche nei seguenti schemi terapeutici: - claritromicina + tinidazolo e omeprazolo o lanzoprazolo - claritromicina + metronidazolo e omeprazolo o lanzoprazolo - claritromicina + tetraciclina, bismuto subsalicilato, e ranitidina - claritromicina + amoxicillina e lanzoprazolo - claritromicina + ranitidina bismuto citrato Compresse rivestite a rilascio modificato: ADULTI: La dose consigliata di KLACID RM 500 mg a rilascio modificato � di 1 compressa al giorno da assumersi con i pasti. Nei casi di infezioni pi� gravi, il dosaggio pu� essere aumentato fino a 2 compresse da 500 mg a rilascio modificato al giorno da assumersi in un�unica somministrazione. Le compresse devono essere ingerite intere. La durata usuale del trattamento � 6 - 14 giorni. Nei bambini oltre i 12 anni di et� : come per gli adulti. Nei bambini sotto i 12 anni di et� : Usare KLACID 125 mg/5 ml e 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale. KLACID RM non deve essere somministrato ai pazienti con insufficienza renale in cui la clearance della creatinina � inferiore a 30 mL/min. In questa popolazione di pazienti pu� essere impiegato il KLACID compresse a rilascio immediato.
Sospensione: Nei bambini da 6 mesi in poi, 15 mg/kg/die suddivisi in due somministrazioni giornaliere a seconda della gravit� ed a giudizio del medico. Preparazione della sospensione in flacone o in bustine: Per preparare la sospensione di Klacid aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino al segno impresso sul flacone. Agitare bene.
Aggiungere ancora acqua fino a riportarla al segno. La sospensione cos� preparata ha una concentrazione pari al 5% per il Klacid 250 mg/5 mL Granulato per sospensione orale ed al 2,5% per il Klacid 125 mg/5 mL Granulato per sospensione orale e pu� essere conservata a temperatura ambiente per 14 giorni. Per preparare la sospensione in bustine, al momento della somministrazione versare il contenuto della bustina in un bicchiere d�acqua.
Agitare fino ad ottenere una sospensione omogenea. Uso endovenoso: La dose raccomandata � di 4 -: 8 mg/kg/die in due somministrazioni giornaliere.
La preparazione della soluzione da iniettare avviene attraverso la dissoluzione della polvere nel solvente, e la successiva diluizione in soluzione glucosata al 5% o fisiologica, fino al raggiungimento di una concentrazione finale di 1.2 mg/mL. Si consiglia comunque di non superare la dose massima di 1 g in due somministrazioni giornaliere. La somministrazione deve essere proseguita, a seconda della gravit� dell'infezione, fino a 6.14 giorni. Nei pazienti con insufficienza renale in cui la clearance della creatinina � inferiore a 30 mL/min, il dosaggio deve essere ridotto della met�. In tali pazienti la somministrazione non deve essere proseguita oltre i 14 giorni.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

La claritromicina � controindicata in pazienti con accertata ipersensibilit� verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in gravidanza, durante l'allattamento e nei pazienti con insufficienza epatica grave. E' controindicata la concomitante somministrazione di claritromicina e cisapride, pimozide e terfenadina (v.
Interazioni).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

E' necessario porre attenzione alla possibilit� di una resistenza crociata tra claritromicina ed altri macrolidi, lincomicina e clindamicina. I livelli plasmatici di claritromicina non sembrano essere modificati in modo apprezzabile da emodialisi o dialisi peritoneale. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Essendo la claritromicina metabolizzata ed escreta principalmente a livello epatico, particolare cautela dovr� essere posta nella somministrazione del farmaco a pazienti con funzionalit� epatica ridotta, nei soggetti con insufficienza renale di grado moderato o severo e negli anziani (oltre i 65 anni). Sono segnalati aumenti dei livelli di cisapride quando somministrata contemporaneamente a claritromicina. Ci� pu� causare un prolungato intervallo QT, aritmie cardiache inclusa la tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta. Gli stessi effetti si sono osservati in pazienti in terapia concomitante claritromicina-pimozide. In seguito all'assunzione del prodotto, sono stati segnalati alcuni casi di comparsa di granulocitopenia; manifestazione peraltro scomparsa alla sospensione del trattamento. L'uso della maggior parte degli antibatterici, compresi i macrolidi, pu� provocare l'insorgenza di coliti pseudomembranose di grado lieve fino a molto grave. Per l�uso endovenoso: Il prodotto ricostituito dovrebbe essere utilizzato entro 24 ore.
Non usare come solvente soluzioni saline.
Iniettare molto lentamente. Come con altri antibiotici l�uso prolungato o ripetuto di claritromicina pu� provocare l�insorgenza di superinfezioni da batteri resistenti o da miceti che richiedono l�interruzione del trattamento e l�adozione di idonee terapie.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Interazioni con il sistema del citocromo P450: Dati disponibili ad oggi indicano che la claritromicina � metabolizzata principalmente a livello epatico dal citocromo P450 e ci� determina molte interazioni tra farmaci.
La metabolizzazione di altri farmaci attraverso lo stesso sistema pu� inibire la sua azione e la concomitante somministrazione di claritromicina e pu� dare luogo ad un aumento dei livelli plasmatici di questi farmaci. I farmaci o classi di farmaci noti o ritenuti essere metabolizzati dallo stesso citocromo sono: astemizolo, carbamazepina, cisapride, ciclosporina, disopiramide, alcaloidi della segale, lovastatina, midazolam, omeprazolo, pimozide, rifabutina, simvastatina, tacrolimus, terfenadina e warfarin. Altri farmaci che interagiscono con un meccanismo simile nell�ambito del sistema del citocromo P450 sono fenitoina e teofillina. Risultati di studi clinici hanno dimostrato che i livelli plasmatici di carbamazepina e teofillina possono subire un modesto ma statisticamente significativo aumento quando questi siano somministrati contemporaneamente alla claritromicina. Raramente � stata riscontrata rabdomiolisi in seguito alla contemporanea somministrazione di claritromicina con HMG-CoA reduttasi inibitori (lovastatina e sinvastatina). Elevati livelli di cisapride sono stati riscontrati in pazienti che assumevano contemporaneamente cisapride e claritromicina.
L�assunzione concomitante ha dato luogo a prolungato intervallo QT, aritmie cardiache inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta. Effetti simili sono stati osservati in pazienti che assumevano contemporaneamente claritromicina e pimozide. Come con altri macrolidi � possibile un'eventuale interazione con warfarin e ciclosporina. In letteratura � riportato che i macrolidi alterano il metabolismo della terfenadina aumentandone i livelli che occasionalmente sono stati associati ad aritmie cardiache, quali prolungato intervallo QT, tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta. Si sconsiglia quindi la somministrazione concomitante di claritromicina e terfedanina. Effetti simili sono stati associati con la somministrazione concomitante di astemizolo ed altri macrolidi. Pazienti in terapia con claritromicina e digossina hanno mostrato un aumento delle concentrazioni sieriche di quest'ultima; pertanto � necessario monitorare i livelli di digossina. La concomitante somministrazione di claritromicina e zidovudina in pazienti adulti con infezioni da HIV pu� determinare una riduzione della concentrazione di zidovudina allo steady state. Poich� la claritromicina sembra interferire con l'assorbimento della zidovudina somministrata contemporaneamente per via orale, � opportuno sfalsare le due somministrazioni. Tale interazione non compare nei pazienti pediatrici quando la claritromicina sia assunta nella forma granulare contemporaneamente a zidovudina o didanosina. Uno studio di farmacocinetica ha dimostrato che la contemporanea somministrazione di ritonavir ogni 8 ore e claritromicina 500 mg ogni 12 ore conduce ad una marcata inibizione del metabolismo della claritromicina. Con la concomitante somministrazione di ritonavir, � stato osservato: Cmax della claritromicina aumentata del 31%; Cmin aumentata del 182% ed AUC aumentata del 77%. E' stata notata una completa inibizione della formazione del 14OH claritromicina. In considerazione della larga finestra terapeutica della claritromicina, in pazienti con funzione renale normale, non dovrebbero essere necessarie riduzioni del dosaggio. Comunque, in pazienti con insufficienza renale e concomitante trattamento con ritonavir deve essere considerato il seguente aggiustamento posologico: se la clearance della creatinina va da 30 a 60 mL/minuto il dosaggio deve essere ridotto del 50%; in pazienti nei quali la clearance della creatinina � minore di 30 mL/minuto il dosaggio deve essere ridotto del 75%. Non somministrare contemporaneamente pi� di 1000 mg al giorno di claritromicina con ritonavir.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Poich� la sicurezza del farmaco riguardo a questo particolare settore non � ancora stata stabilita, ne � controindicato l'utilizzo nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

La claritromicina non influisce negativamente sulla capacit� di guidare autoveicoli e/o utilizzare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Dopo somministrazione orale di claritromicina, in studi clinici condotti su pazienti adulti, sono stati riportati alcuni disturbi gastro-intestinali (es.: nausea, pirosi, dolore addominale, vomito e diarrea), cefalea e alterazioni del gusto. Come con gli altri macrolidi, anche con l'uso di claritromicina, sono possibili disfunzioni epatiche con aumento delle transaminasi, sofferenza epatocellulare e/o epatite colostatica con o senza ittero.
Dette manifestazioni possono essere anche severe ma reversibili con la sospensione del trattamento.
Sono stati segnalati rarissimi casi di insufficienza epatica con esito fatale, quando ci� si � verificato era associato a gravi patologie preesistenti e/o trattamenti concomitanti. Sono state segnalate, con l'uso di claritromicina, reazioni allergiche che vanno dall'orticaria al rash cutaneo, alla sindrome di Steven-Johnson, alla necrolisi epidermica tossica. Sono riportati anche effetti transitori a carico del sistema nervoso, quali vertigini, acufeni, perdita dell�orientamento, spersonalizzazione, ansia, insonnia, confusione, allucinazioni e psicosi, anche se non � stata mai stabilita una correlazione certa causa-effetto. In seguito all'assunzione del prodotto sono stati segnalati alcuni casi di comparsa di granulocitopenia e perdita dell'udito, manifestazioni peraltro scomparse alla sospensione del trattamento. Altri effetti collaterali segnalati, con l'uso della forma in compresse, includono glossiti, stomatiti, candidosi orale ed aumento dei livelli serici dei seguenti farmaci quando somministrati contemporaneamente quali: astemizolo, alcaloidi della segale, triazolam, midazolam, ciclosporina, warfarin, lovastatina, disopiramide, fenitoina e rifabutina. Come per altri macrolidi, raramente sono stati riportati con claritromicina prolungamento dell�intervallo QT, tachicardia ventricolare e torsione di punta. Come con altri antibiotici durante la terapia con claritromicina possono insorgere, raramente, superinfezioni da batteri resistenti o da miceti che richiedono l'interruzione del trattamento e l'adozione di idonee terapie. In pazienti affetti da AIDS o comunque immunocompromessi, trattati con alte dosi di claritromicina per lungo tempo, per infezioni micobatteriche, non � sempre facile distinguere i possibili effetti collaterali associabili alla terapia antibiotica da quelli propri della malattia. Sono state riportate inoltre alterazioni del senso dell�olfatto di solito in concomitanza con l�alterazione del gusto. Sono stati segnalati casi di discolorazione dei denti in pazienti trattati con claritromicina.
Tale fenomeno � di solito reversibile con una pulizia dentale presso un dentista. Sono stati segnalati casi di ipoglicemia, alcuni dei quali verificatisi in pazienti in terapia concomitante con farmaci ipoglicemizzanti o insulina. Sono stati riportati anche isolati casi di trombocitopenia. Sono stati riportati casi isolati di aumento della creatinina serica.
Non � stata comunque stabilita una correlazione con l�assunzione della claritromicina. La somministrazione endovenosa pu� comportare una reazione locale di grado lieve dipendente dalla velocit� di infusione.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

In caso di assunzione di alte dosi di claritromicina si possono verificare disturbi gastro-intestinali. Ad un sovradosaggio pu� conseguire una reazione sistemica che deve essere prontamente trattata mediante lavanda gastrica ed opportuna terapia di sostegno.
Non risulta che la claritromicina possa essere eliminata mediante emodialisi o dialisi peritoneale, pertanto occorre intervenire al pi� presto cercando di eliminare il farmaco non ancora assorbito agendo contemporaneamente con opportuna terapia sintomatica.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

La claritromicina � un nuovo macrolide sviluppato dalla Abbott, derivante dalla sostituzione in posizione 6 nell'anello lattonico dell'eritromicina di un gruppo idrossilico con il gruppo CH3O. Il nuovo macrolide ha mostrato possedere in vitro uno spettro antibatterico attivo contro i pi� noti e clinicamente importanti batteri sia Gram positivi che Gram negativi, includendo aerobi ed anaerobi. Lo spettro antibatterico in vitro della claritromicina � risultato il seguente: Streptococco agalactiae, Streptococco pyogenes, Streptococco viridans, Streptococco pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrheae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis, Branhamella catharralis, Bordetella pertussis, Staphilococco aureus, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium kansasii. La sua azione si svolge mediante legame con la subunit� ribosomiale 50S, inibendo la sintesi proteica della cellula batterica.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Studi sul cane hanno dimostrato che dopo somministrazione endovenosa o orale di 10 mg/kg si sono avute concentrazioni plasmatiche di farmaco di 3, 2 o 1 mg/mL ad 1, 4 e 12 ore rispettivamente. Entro 5 giorni dalla somministrazione orale o endovenosa di claritromicina marcata (C14), circa il 35.36% della dose di C14 veniva ritrovata tal quale nelle urine e circa il 52% nelle feci. La claritromicina viene metabolizzata a livello epatico ed il metabolita pi� importante � la 14.
idrossi-N-demetil claritromicina che raggiunge il picco di concentrazione plasmatica di 0.5 mcg/mL e 1.2 mcg/mL dopo 2.4 ore dalla somministrazione rispettivamente di 250 e 1200 mg.
Solo dopo assunzione orale di 1200 mg sono stati identificati nel plasma anche bassi livelli di descladinosil- claritromicina; il processo metabolico tende alla saturazione ad alte dosi. Studi di farmacocinetica nell'uomo hanno dimostrato picchi di concentrazione plasmatica pari a 2,08 mcg/mL dopo somministrazione orale di 250 mg di claritromicina. A seguito della somministrazione endovenosa di 500 mg di claritromicina vengono raggiunti picchi plasmatici medi di 5.52 + 0.98 mcg/mL. L'emivita del composto � pari a 6.3 ore. Vengono identificati i medesimi metaboliti che si formano a seguito della somministrazione orale, ma in concentrazioni inferiori, presumibilmente in rapporto all'assenza di un metabolismo epatico di primo passaggio. Formulazione a rilascio modificato: La farmacocinetica della claritromicina a rilascio modificato, somministrata oralmente, � stata studiata in pazienti adulti e confrontata con la claritromicina 250mg e 500mg compresse a rilascio immediato.
Quando sono state somministrate eguali dosi totali quotidiane, l'entit� dell'assorbimento � stata equivalente.
La biodisponibilit� assoluta � circa il 50%. A seguito di dosaggi multipli, � stato riscontrato un leggero accumulo e la metabolizzazione non � cambiata in nessuna specie . Sulla base dei risultati di assorbimento equivalente sono applicabili in vitro e in vivo i seguenti dati della formulazione a rilascio modificato. In vitro Studi in vitro hanno mostrato che il legame proteico della claritromicina nel plasma umano � mediamente il 70% ca.
alle concentrazioni di 0,45 - 4,5 mcg/mL.
Una diminuzione del legame al 41% alla concentrazione di 45 mcg/mL fa ipotizzare che i siti del legame potrebbero saturarsi, ci� comunque, si � verificato solo ad alte concentrazioni di farmaco lontane dai livelli terapeutici. In vivo In tutti i tessuti, le concentrazioni di claritromicina, escluso il sistema nervoso centrale, sono state molto pi� alte rispetto alle concentrazioni di farmaco nel circolo. Le pi� alte concentrazioni sono state trovate nel fegato e nel tessuto polmonare, dove il rapporto tessuto/plasma � risultato da 10 a 20. Il comportamento farmacocinetico della claritromicina non � lineare.
In pazienti che avevano mangiato e a cui sono stati somministrati 500mg/die di claritromicina a rilascio modificato, il picco della concentrazione plasmatica allo steady-state della claritromicina e del 14.OH claritromicina sono stati rispettivamente di 1,3 mcg/mL e 0,48 mcg/mL.
Quando il dosaggio � stato aumentato fino a 1000mg/die, i valori delle concentrazioni, allo steady-state, sono stati, rispettivamente di 2,4 mcg/mL e 0,67 mcg/mL. La claritromicina � metabolizzata a liVello epatico dal citocromo P450.
Sono stati descritti tre metaboliti: N-demetil-claritromicina; decladinosil-claritromicina e 14.idrossi-claritromicina. L'emivita di eliminazione della claritromicina e del suo metabolita attivo sono stati, rispettivamente di 5,3 e 7,7 ore. A pi� alte concentrazioni, l'emivita apparente sia della claritromicina che del suo metabolita tende ad essere pi� lunga. La claritromicina viene escreta per via urinaria (40% ca.) e per via fecale (ca il 30%).

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La DL50 in topi e ratti � risultata superiore a 5 g/kg per os e superiore a 300 mg/kg per os nel cane e nella scimmia.
La tossicit� a breve termine (1 mese) non ha mostrato effetti tossici, n� sui ratti (150 mg/kg/die), n� sui cani (10 mg/kg/die).
Inoltre la tossicit� cronica (3 mesi) � risultata pari a 15 mg/kg/die nei ratti e a 10 mg/kg/die nei cani. Le prove di mutagenesi hanno dimostrato che il farmaco non presenta effetti mutageni n� attivazione microsomiale.
La claritromicina non ha avuto effetti sull'attivit� motoria del topo dopo somministrazione orale pari a 100 mg/kg.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

KLACID 250 mg compresse rivestite: Croscarmellosio sodico, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, E-104, gel di silice, polivinilpirrolidone, acido stearico, magnesio stearato, talco, idrossipropilmetilcellulosa, glicole propilenico, sorbitan monoleato, vanillina, E-171, idrossipropil-cellulosa, acido sorbico. KLACID 500 mg compresse rivestite: Croscarmellosio sodico, cellulosa microcristallina, gel di silice, polivinilpirrolidone, acido stearico, magnesio stearato, talco; soluzione ricoprente: idrossipropilmetilcellulosa, idrossipropilcellulosa, glicole propilenico, sorbitan monoleato, E-171, acido sorbico, vanillina, E-104. KLACID 125 mg/5 mL Granulato per sospensione orale e Klacid 250 mg/5 mL Granulato per sospensione orale: Carbopol 974, polivinilpirrolidone, idrossipropilmetilcellulosa ftalato, olio di ricino, gel di silice, saccarosio, gomma xantan, aroma frutti misti, potassio sorbato, acido citrico, titanio biossido, maltodestrine, acqua. KLACID 500 mg/10 mL polvere e solvente per soluzione per infusione: Acido lattobionico. Ogni fiala di solvente contiene: Acqua per p.i. KLACID 250 mg granulato per sospensione orale e KLACID 500 mg granulato per sospensione orale: Carbopol 974P, polivinilpirrolidone K90, idrossipropil-metilcellulosa ftalato, olio di ricino, biossido di silicio, maltodestrina, saccarosio, biossido di titanio, amido modificato, aroma arancio, ammonio glicirizzinato, acesulfame K. KLACID RM 500 mg Compresse a rilascio modificato: Acido citrico anidro, sodio alginato, sodio e calcio alginati, lattosio, polivinilpirrolidone K30, talco, acido stearico, magnesio stearato,idrossipropilmetilcellulosa 6cps, glicole polietilenico 400, glicole polietilenico 8000, titanio biossido (E-171), acido sorbico, giallo di chinolina (E-104).

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non risultano allo stato attuale specifiche incompatibilit� con i farmaci noti.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

KLACID 250 mg Compresse rivestite Mesi 60 KLACID 500 mg Compresse rivestite Mesi 60 KLACID 125 mg/5 mL Granulato per sospensione orale Mesi 24 KLACID 250 mg/5 mL Granulato per sospensione orale Mesi 24 KLACID 250 mg Granulato per sospensione orale Mesi 36 KLACID 500 mg Granulato per sospensione orale Mesi 36 KLACID 500 mg Polvere e solvente per infusione endovenosa Mesi 36 KLACID RM 500 mg Compresse a rilascio modificato Mesi 60

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono previste particolari precauzioni per la conservazione della forma in compresse ed in granuli. Per la forma endovenosa: Il prodotto ricostituito dovrebbe essere utilizzato entro 24 ore e pu� essere conservato a temperatura ambiente.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

-���Klacid 250 mg compresse rivestite: Scatola di cartone contenente blister opaco da 12 alveoli -���Klacid 500 mg compresse rivestite: Scatola di cartone contenente blister opaco da 14 alveoli -��� Klacid RM 500 mg compresse a rilascio modificato: Scatola di cartone contenente blister da 7 alveoli -���Klacid 125 mg/5 mL Granulato per sospensione orale: Flacone in plastica da 100 mL con dosatore -���Klacid 250 mg/5 mL Granulato per sospensione orale: Flacone in plastica da 100 mL con dosatore Klacid 500 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione: Scatola di cartone contenente 1 flaconcino da 500 mg di claritromicina + 1 fiala di solvente Klacid 250 mg granulato per sospensione orale: Scatola di cartone contenente 14 bustine da 250 mg Klacid 500 mg granulato per sospensione orale: Scatola di cartone contenente 14 bustine da 500 mg

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ABBOTT S.p.A. Campoverde di Aprilia (LT), CAP 04010

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Klacid 250 mg Compresse rivestite: Blister 12 compresse da 250 mg - AIC 027370055 Klacid 500 mg Compresse rivestite: Blister 14 compresse da 500 mg - AIC 027370129 Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale: Flacone da 100 mL - AIC 027370067 Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale: Flacone da 100 mL � AIC 027370117 Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale: 14 Bustine da 250 mg � AIC 027370093 Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale: 14 Bustine da 500 mg � AIC 027370105 Klacid 500 mg/10 ml Polvere e solvente per soluzione per infusione: Flacone da mg 500 + fiala solvente da 10 mL - AIC 027370042 Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato: Blister da 7 compresse da 500 mg a rilascio modificato � AIC n.
027370143

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Klacid 250 mg Compresse rivestite 01/03/1990 Klacid 500 mg Compresse rivestite 10/12/1997 Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale 30/01/1992 Klacid 500 mg Polvere e solvente per infusione endovenosa 13/03/1992 Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale 19/03/1999 Klacid 250 mg Granulato per sospensione orale 15/02/1999 Klacid 500 mg Granulato per sospensione orale 15/02/1999 Klacid RM 500 mg Compresse a rilascio modificato 19/04/2001

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

SETTEMBRE 2003

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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