HIRUDOID 25000 U.APTT
- [Vedi Indice]Principio attivo per 100 g di pomata: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0.3 g pari a 25000 U.APTT.
Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25000 U.APTT.
Pomata e gel.
- [Vedi Indice]Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.
Pomata: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al giorno un filo di pomata lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.APTT. La pomata può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di pomata al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.
Gel: applicare più volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 25000 U.APTT gel è particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantità maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.
L'Hirudoid 25000 U.APTT gel contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.
Non indicato nei casi di ipersensibilità già nota verso il medicamento e gli eparinoidi in genere;
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre interrompere il trattamento; non applicare su cute lesa.
Non sono note interazioni medicamentose.
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.
Non sono note e non sono ipotizzabili limitazioni al riguardo.
Non sono noti effetti secondari indesiderati.
Non sono note e non sono ipotizzabili reazioni da iperdosaggio.
Hirudoid 25000 U.APTT viene impiegato nel trattamento cutaneo dei processi superficiali tromboflebitici e flogistici e degli ematomi e tumefazioni. La sostanza attiva poliestere solforico di mucopolisaccaride (MPS) possiede un'attività anticoagulante. Viene impedita la formazione di trombi e favorita la regressione di trombi esistenti. L'MPS ha un effetto antiflogistico, antiedematoso e accelera l'assorbimento di infiltrati ed ematomi. Tramite le sue proprietà regolatrici sulla capacità di ritenzione idrica della sostanza intercellulare e tramite l'incremento del metabolismo mesenchimale, l'MPS favorisce la rigenerazione del tessuto connettivo.
L'assorbimento percutaneo è stato obiettivato con l'aiuto di sostanza attiva marcata.
Il gel alcolico non irrita la pelle e viene ben tollerato anche sotto fasciature prolungate. Il prodotto non presenta tossicità acuta e cronica, non interferisce con il processo gestativo ed è sprovvisto di attività teratogena pur essendo stato somministrato agli animali da laboratorio in dosi notevolmente superiori a quelle terapeutiche, e, comunque, le massime possibili tenuto conto della
e della via di somministrazione.
Eccipienti per 100 g di pomata: glicerina 14.75 g, potassio idrossido 0.7 g, acido stearico 8.6 g, unguento di alcool di cera di lana 7.5 g, alcool cetilstearilico 3.1 g, alcool miristico 3.1 g, timolo 0.15 g, p-idrossibenzoato di metile 0.16 g, p-idrossibenzoato di propile 0.04 g, alcool isopropilico 1 g, acqua depurata q.b. a 100 g;
Eccipienti per 100 g di gel: isopropanolo 20.0 g, acido poliacrilico 1.1 g, glicole propilenico 0.5 g, sodio idrossido 0.25 g, olio di profumo 0.025 g, acqua depurata q.b. a 100 g.
Non sono note incompatibilità chimiche.
Cinque anni a confezionamento integro.
Non esistono particolari modalità di conservazione.
Tubi di alluminio: tubo 40 g pomata
Tubo 40 g gel
Nessuna in particolare.
SANKYO PHARMA
München (RFT), Zielstattstrasse 9
Concessionario: Sankyo Pharma Italia S.p.A.
Via Reno, 5 - 00198 Roma
Tubo 40 g pomata AIC n. 010386011
Tubo 40 g gel AIC n. 010386023
Medicinale non soggetto a prescrizione medica.
Tubo 40 g pomata, 1955; tubo 40 g gel, 1980. Rinnovo: giugno 1995.
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]Il preparato non appartiene ad alcuna tabella della legge in questione;
9 Settembre 1998
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